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[猎奇]蔡磊妻子哭着承认,全家都是假名字,1亿未花完和多个药企有合作 [22P] [复制链接]

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— 本帖被 wowoni 执行加亮操作(2024-07-03) —

再过几个月,蔡磊被确诊为渐冻症即将满五年。

在蔡磊之前,很多人根本不了解这个病究竟有多么可怕。它是一种罕见病,患者的身体会随着时间逐渐无力、萎缩,再恶化下去,人体会出现言语不清、吞咽困难、呼吸困难,一直到完全瘫痪。



可怕的是,渐冻症并不会影响患者的认知和思维能力,也就是说,得了渐冻症的人只能眼睁睁看着自己的身体是怎么恶化的,明显感受着身体出现什么情况,而无能为力。

由于病症所表现出来的就像是肉体被冻住一样,所以这个病被命名为“渐冻症”,它被列为世界五大绝症之首,至今没有任何阻止病情发展的方法。



蔡磊是2019年确诊的,他是京东原财务副总裁,患病的时候正值盛年,但突如其来的病症将他的生活完全打乱。



也是从那时起,蔡磊开始关注渐冻症,开始研究渐冻症的应对方法。五年的时间,网上对蔡磊渐冻症的反应从同情支持再到毁誉参半,再到出现大量诋毁反对质疑的声音。

有网友开始质疑,蔡磊真的是渐冻症吗?为什么他的行动与常人无异?是不是在装病博取流量?



声音不绝于耳,就在前不久蔡磊和妻子宣布再捐一亿投入渐冻症药物研发时,这种声音显得更加喧哗。

对此,蔡磊的妻子段睿哭着承认,是假名,全家都是假名字,而那一亿元,也并没有花完,事情的真相究竟是什么?



鲁中晨报:前副总裁被指“装病”?近照曝光!妻子哽咽发声

01

蔡磊在被确认渐冻症两个月后,他决定和渐冻症抗争到底。这是一个好的时代,信息大量充斥着人们的生活,这让蔡磊看到了希望。

渐冻症是罕见病,但患病的人却非常多,最令人绝望的是,即使在如今医学科技发达的今天,医学用于神经退行性疾病的药物研发也都是失败的。



一次次的失败意味着渐冻症无药可医,只能让患者眼睁睁看着自己一步步迈入深渊。

蔡磊不愿意,纵然知道在他面前的是一个几乎不可能完成的任务,他还是尽了全力去做。



他动用了自己全部的人脉和资源,搭建数据库、寻求资金和科学家支持、推动药物管线研发,为数以万计的渐冻症患者提供支持。

这条黑暗的路途不知道多久才能重见光明,与其说光明是治愈的希望,不如说光明是蔡磊本身。



他为了给更多渐冻症患者希望,蔡磊发起成立了“渐愈互助之家”,现今已经接触了一万五千多名渐冻症患者。

渐冻症因为蔡磊变得家喻户晓,不过这条路他走得很苦,因为他的资金并不足以支撑研发。



他尝试过几次融资,但都受了挫,不得已,他和妻子将目光转向了主流——直播带货。

也正是一次次的露面,让蔡磊和妻子备受关注的情况下,还饱受着质疑。他们给自己的账号取名为蔡磊破冰驿站,账号从不到20个粉丝一直到四百多万,在外界的声音中,最多的就是“蔡磊装病骗钱”。



这么说的依据是,蔡磊根本没有丝毫病态,渐冻症的病症在他身上几乎看不出来。

外界的质疑就像是传不到他们的耳朵里一样,他和妻子一如既往。但蔡磊身为渐冻症患者,经常在网上搜集信息与其他患者一同交流,怎么会不知道呢?

但他不回应,是因为他没有时间、没有精力和能力应对,蔡磊的时间都用到哪里了呢?



蔡磊在朋友圈发布

02

他在挣钱,他在给渐冻症患者希望。

除了直播收入,蔡磊还写了《相信》这本书,还有攻克渐冻症慈善信托,这些钱几乎都被用作临床研究,药物测试等等。



成功究竟有多远,没有人知道,蔡磊能做的,只有“奔跑”。

在身体患病的情况下,蔡磊仍然坚持高强度工作,会议、科研等等充斥着他的生活,与此同时,他还在和病魔做着抗争。



2023年7月的时候,蔡磊还能自由行走,说话只有部分词语发音不清,仅一年过去,蔡磊的病症已然恶化。



他口齿不清,吞咽困难,五年的时间,蔡磊身体状况已近晚期。就在今年五月份,蔡磊因为一场对常人来说再普通不过的感冒住进了ICU。



持续低烧、鼻音明显、呼吸困难、剧烈咳嗽、痉挛、窒息,生命的倒计时已然来临,他在想,如果扛不过去的话,家人还幸福吗?团队会不会继续?病友还会不会团结?

他确实是没有时间应对外界的谣言,能做的只能是一件事——报警。



蔡磊总说时间不够用,他表示中国每天有60多个渐冻症病人死亡,天天见人死,他不想再看到他们死了。

他知道自己在活着的时候很可能看不到那一天,但他的努力至少可以增大下一代人的希望。所以蔡磊对渐冻症药物研发不遗余力,四年来他已经投入资金4000万,在今年年初时,蔡磊夫妇表示再捐助一个亿,用于渐冻症科研项目。



没想到的是,这场风波就连蔡磊的妻子段睿也未能独善其身。但从前不说,现在却再也忍不住了,6月21日是世界“渐冻人”日,段睿在此时接受了媒体采访进行回应。



段睿

03

她说,一家人现在使用的都是假名字,她能想到的第一点就是保护家人,但没想到这件事能闹出这么大动静,他们会在网络上出现那么多次,也没想到会有什么严重的后果,在后来知道之后,也无力改变了。说着说着,她开始有些失态。



此次回应中,段睿也回应了关于一个亿的新闻,在宣布之后,短短几天时间他们就收到了600多个科研合作的申请和邀约。



上观新闻:蔡磊回应再捐1个亿!

然而,这600多个科研团队并不能保证渐冻症能够治疗,他们也不能一下把钱都花出去,而是会分散到具体项目,进行“广撒网”的举动,来寻找渺茫的希望。



一个项目捐献几百万,他们跟进的项目已经失败了至少100多条,目前还保有100多条。

蔡磊表示,“不是救我自己的命,我基本上没有机会了。”早在2022年,蔡磊就已经开始规划自己的身后事。



他志愿捐赠自己的遗体和脑脊髓组织,为下一代人争取希望。以运动神经元病为代表的重大神经退行性疾病患者有大约1000万人,他想在死前救下1/10,救下100万人。

而现在,他多投入一分精力,就可以更快地救下这些人。



希望从来都不是突然出现的,而是无数人去抗争,去努力才看得到的,才能触摸到的。

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只看该作者 沙发  发表于: 06-27
根据上文提供的信息,蔡磊的妻子段睿在回应中哭着承认,她和蔡磊以及家人在使用假名字。这可能是为了保护他们的隐私和安全,同时也可能是为了专注于蔡磊的治疗和渐冻症研究事业。此外,她提到捐赠的1亿元并未花完,而是与多个药企合作,投入到渐冻症的治疗和研究项目中。

这种做法可能是为了确保资金的有效利用和项目的顺利进行,同时也可能是为了避免资金的集中使用,从而增加找到有效治疗方案的机会。段睿的发声可能是为了澄清事实,回应外界的质疑,并为蔡磊的事业提供更多的支持和理解。

蔡磊和段睿的行为展示了他们对渐冻症患者的关心和奉献精神,以及他们对科学研究和治疗事业的承诺。他们的努力不仅为渐冻症患者带来了希望,也为社会树立了积极向上的榜样。

蔡磊的故事是一个关于勇气、坚韧和无私奉献的故事。他在被确诊为渐冻症后,没有选择放弃,而是决定与疾病抗争到底。他利用自己的资源和影响力,推动渐冻症的研究和药物开发,为患者群体带来希望。

蔡磊的行为引起了社会的广泛关注,但同时也伴随着质疑和争议。有人质疑他的病情,认为他可能在装病以博取同情和流量。面对这些质疑,蔡磊没有回应,他把所有的时间和精力都投入到渐冻症的研究和患者帮助上。

他的妻子段睿最终站出来,澄清了部分事实,表示他们一家使用的是假名字,而且那一亿元并没有完全花完,而是分散投入到多个科研项目中,希望能找到治疗渐冻症的方法。

蔡磊的故事展示了罕见病患者和家属的艰难困境,以及他们在面对社会质疑时的坚持和努力。他的努力不仅为渐冻症患者带来了希望,也提醒了社会对罕见病和神经退行性疾病的关注。

蔡磊的故事是一个充满挑战和希望的故事,它告诉我们,即使在最困难的时候,也有人和力量在为更好的未来而努力。
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wowoni 金币 +5 - 07-03
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